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菌株基因编辑
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Nissle1917菌株经过基因编辑后,删除了精氨酸抑制基因 ( ArgR ),并整合了不受负反馈调节抑制的ArgA fbr突变,构建了一种工程益生菌“L -
大肠杆菌nissle 1917 菌株表面展示苯丙氨酸解氨酶的工程益生菌
利用pghost4 质粒,敲除德式乳杆菌保加利亚亚种 乳酸脱氢酶 基因
利用CRISPR技术,对减毒沙门氏菌进行基因编辑,开发抗癌活菌药物。
利用lamda-Red系统敲除大肠杆菌BL21(DE3)ClpP蛋白酶基因,提高重组蛋白的表达量。
益生菌 大肠杆菌Nissle1917 外泌囊泡OMV的研究进展
金葡菌群体感应系统受体分子AI-2 合成蛋白LuxS基因敲除株构建
金黄色葡萄球菌杀白细胞素(PVL)基因敲除菌株构建
金黄色葡萄球菌基因改造,pKOR1 敲除载体系统。
利用CRISPR技术,敲除益生菌大肠杆菌Nissle1917 minCD基因,过表达minE基因,提高外泌囊泡的分泌量。
霍尔德氏菌基因敲除,蔗糖酶SacB自杀载体,无痕无残留。
腐败希瓦菌基因敲除,蔗糖酶SacB自杀载体,无痕无残留基因敲除。
利用CRISPR技术,敲除益生菌大肠杆菌Nissle1917 Agr基因,从而有效降低外泌囊泡的毒性。
抗癌减肥细菌,嗜黏蛋白艾克曼菌AKK菌,基因编辑服务
荧光素酶簇(luciferase gene cassette,lux)的产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌
lux标记肺炎克雷伯菌(SfAlKp),小鼠肺部感染,活体成像
贝莱斯芽孢杆菌基因敲除,CRISPR-Cas9基因编辑
解淀粉芽孢杆菌基因敲除,CRISPR-Cas9基因编辑
高地芽孢杆菌基因敲除,CRISPR-Cas9基因编辑
地衣芽孢杆菌 基因敲除,CRISPR-Cas9基因编辑,生产短链脂肪酸
枯草芽孢杆菌敲除质粒PHY300dsrf
芽孢杆菌基因编辑操作体系的综述
利用pnz5319 载体,敲除植物乳杆菌WCSF-1 胆盐水解酶基因,bsh1, bsh2, bsh3, and bsh4
利用pnz5319 载体,敲除植物乳杆菌WCSF-1 乳酸脱氢酶基因
pGBWVHC32-upp 利用5-氟尿嘧啶筛选乳酸菌双交换阳性克隆
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