大肠杆菌载体 E.coli Vector 大肠杆菌宿主菌株 E.coli 细菌广宿主载体 bacateria broad range host vector 链霉菌载体及菌株 Streptomyces 芽孢杆菌载体 Bacillus vector 芽孢杆菌宿主菌株 乳酸菌载体 lactic acid bacteria vector 乳酸菌宿主菌株 lactic acid bacteria strain 细菌基因敲除载体 毕赤酵母载体 毕赤酵母宿主菌株 酿酒酵母载体 酿酒酵母宿主菌株 丝状真菌载体 mold/fungi vector 乳酸克鲁维酵母载体 酵母真菌基因敲除基因编辑载体 植物细胞载体 plant cell vector 农杆菌菌株Agrobacterium tumefaciens strain 植物细胞基因敲除载体 plant cell 哺乳动物细胞载体 哺乳动物细胞荧光载体 荧光素酶报告基因载体 哺乳动物细胞基因敲除基因编辑载体 杂交系统 慢病毒载体 腺病毒载体 逆转录病毒载体 杆状病毒表达载体 基因干扰 RNAi载体 基因/cDNA/ORF 转座子质粒系统 transposon 金黄色葡萄球菌载体 staphylococcus aureus 假单胞菌载体 噬菌体 phage 不动杆菌载体 双岐杆菌载体 藻类表达载体 链球菌载体 厌氧菌载体 基因治疗载体 大肠杆菌突变株 细菌荧光质粒 白色念珠菌载体 体外转录载体 谷氨酸棒杆菌载体 酿酒酵母基因突变体菌株 线虫载体 斑马鱼载体 Zebra fish 果蝇，昆虫载体Drosophila 鱼类细胞载体 fish cell 分支杆菌载体 克雷伯菌
| 产品编号 | 产品名称 |
| GTR-CRISPR 技术一步法多靶点快速编辑酿酒酵母（一次8个基因） |
GTR-CRISPR是一种基因编辑技术，用tRNA序列将多个gRNA串联起来表达，极大提高了在酿酒酵母中的基因编辑数目和效率。利用此系统，在获得引物后７天内，能够构建出质粒并同时编辑８个基因，效率为87％，为目前世界上在酿酒酵母中编辑效率最高和数目最多的基因编辑体系。我们进一步开发了一种更快捷的GTR-CRISPR系统，通过将Gold-Gate反应液直接转化入酵母，跳过了大肠杆菌中的构建质粒步骤，极大地节约了时间。利用快速方法，我们能够在获得引物后３天内同时编辑６个基因，效率为60％，即使是未优化的gRNAs效率也能达到23％。我们利用该系统来简化酵母脂质代谢网络，仅在10天内就完成了对８个基因的删除，提髙了游离脂肪酸产量约30倍.
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