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CRISPR基因编辑

大肠杆菌Nissle1917 超分泌突变体

产品编号 产品名称
大肠杆菌Nissle1917 超分泌突变体

产品介绍

利用CRISPR技术敲除Nissle1917大肠杆菌LPP基因,破坏大肠杆菌外膜合成,可以将90%的周质空间的重组蛋白释放至培养基上清中。

重组蛋白表达,应选用pelB等信号肽引导,促进分泌至周质空间。例如,pet20b, pmalp2X等载体。

参考文献:

Extracellular Recombinant Protein Production From an Escherichia coli lpp Deletion Mutant〉

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18781683/

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