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CRISPR基因编辑
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基因编辑大肠杆菌BL21(DE3),敲除掉csgBAC基因,高效分泌表达抗菌肽
CRISPR 基因编辑技术改造大肠杆菌,生产茶氨酸。
CRISPR技术改造大肠杆菌工程菌生产聚羟基脂肪酸酯(PHA)
重组大肠杆菌Nissle1917菌株表达人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂Elafin(elastase-specific inhibitor),缓解治疗结肠炎。
高产聚唾液酸重组大肠杆菌工程菌构建
高产氨基葡萄糖的重组大肠杆菌工程菌构建
Nissle1917菌株高密度发酵产肝素多糖,OD值 达到160,肝素产量3g/L
敲除lpxM基因,构建低毒力大肠杆菌,适合BL21(DE3),Nissle1917等菌株用来表达重组抗原。
CRISPR系统改造大肠杆菌BL21(DE3),提高菌株耐受庚酸耐受能力。
CRISPR系统改造大肠杆菌BL21(DE3),改造后菌株具有T7噬菌体耐受性,同时可以生长在(N-吗啉)-丙烷磺酸培养基上,可以实现开罐发酵。
CRISPR辅助转座酶方法(MUCICAT)实现大肠杆菌基因组水平一步法基因多拷贝敲入,也可适用于其他细菌。
基因编辑大肠杆菌工程菌,构建生物传感器,用于肠道炎症标志物Tetrathionate检测
大肠杆菌发光细菌,检测AHL信号分子,pSB403(luxR)
大肠杆菌Nissle1917 超分泌突变体
基因编辑大肠杆菌Nissle1917 表达树突细胞生长因子Flt3L,促进CAR-T细胞的抗肿瘤效果
CRISPR-Cas9 技术敲除大肠杆菌BL21(DE3)fadR全局转录因子,调节菌株合成不饱和脂肪酸的能力。
利用CRISPR-cas9技术,在Nissle1917菌株整合lac-uv5启动子启动表达T7RNA聚合酶
Nissle1917菌株经过基因编辑后,删除了精氨酸抑制基因 ( ArgR ),并整合了不受负反馈调节抑制的ArgA fbr突变,构建了一种工程益生菌“L -
大肠杆菌nissle 1917 菌株表面展示苯丙氨酸解氨酶的工程益生菌
益生菌 大肠杆菌Nissle1917 外泌囊泡OMV的研究进展
利用CRISPR技术,敲除益生菌大肠杆菌Nissle1917 minCD基因,过表达minE基因,提高外泌囊泡的分泌量。
利用CRISPR技术,敲除益生菌大肠杆菌Nissle1917 Agr基因,从而有效降低外泌囊泡的毒性。
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